Im Jahre 1998 war ich als Zivildienstleistender einige Zeit auf der Station 7 der Kinderklinik in Ulm als Stationshelfer tätig. Die Station 7 ist für die Durchführung von Stammzell- und Knochenmarktransplantationen bei Kindern aller Altersstufen, insbesondere auch bei kleinen Kindern, eingerichtet.
Diese Zeit hat mich geprägt. Vermutlich für mein ganzes Leben. Ich fühle mich der Klinik und vor allem den kleinen Patienten bis heute sehr verbunden.
Nun habe ich letzten Donnerstag einen Tweet von Uwe Baltner gelesen, der auf einen Artikel auf Chip Online aufmerksam macht.
Liebe Leserinnen und Leser,
die Tochter unseres Kollegen und Freundes Uwe Baltner ist völlig überraschend an akuter Leukämie erkrankt.
Maike ist 21 Jahre alt, sie liegt seit drei Wochen im Augsburger Zentralklinikum und wird mit Chemotherapien behandelt. Die Untersuchung hat ergeben, dass sie auf jeden Fall eine Stammzellspende benötigt, um wieder gesund zu werden. Es gibt daher für Sie einen ganz einfachen Weg, Maike zu helfen: Lassen Sie sich typisieren.
Und wie jedes Mal, wenn ich von so einer Erkrankung lese, sind sie dann plötzlich wieder da. All die Erinnerungen an die Station 7 der Kinderklinik in Ulm. Nun sollte man meinen, dass ich mich mit dieser Erfahrung schon lange als Stammzellspender habe registrieren lassen. Leider ist dies nicht der Fall. Die Gründe liegen sicherlich da, wo sie bei vielen Menschen liegen. Irgendwie hat man ja schon irgendwo gehört, dass das irgendwas mit Schmerzen zu tun hat. Und außerdem hat man ja ständig Wichtigeres zu tun. So schlimm sich das anhört, so schlimm ist es auch.
Gibt es etwas Wichtigeres als anderen Menschen vielleicht das Leben zu retten? Ich denke nicht.
Das Tolle an Maike ist, dass Sie mit Ihrem Blog tausenden von Menschen mit dieser oder ähnlichen Krankheiten ein Gesicht gibt. Sie schreibt hier über einen Alltag mit Chemotherapie, schmerzenden Augen, ausfallenden Haaren und immer gleichen Abläufen. Und trotzdem strotzen diese Beiträge von Herzlichkeit und Lebensfreude.
Ich kann allen, die glauben, beim nächsten Abrauchen der Festplatte gehe die Welt unter nur raten: Lest dieses Blog! Er wird Euch mehr über das Leben lehren, als all diese unsäglichen Glücksratgeber, der derzeit die Buchhandlungen überschwemmen.
So. Warum aber nun dieser Blogpost? Ich möchte meine bescheidene Reichweite dazu nutzen auf den Blog von Maike aufmerksam zu machen. Das ist bereits geschehen.
Und zweitens möchte ich (wie übrigens auch Tapio Liller) dazu aufrufen: Lasst Euch typisieren! Vermutlich ergeht es einigen von Euch genau wie ich es oben beschrieben habe. Aber vielleicht können Euch dieser Post und vor allem die Posts von Maike überzeugen. Geht auf die Seite der DKMS und registriert Euch! Ihr erhaltet dann per Post das Registrierungsset. Zwei Wangenabstriche über die mitgelieferten Wattestäbchen genügen. Und dann das Ganze wieder zurück an die DKMS. Ich habe mein Set eben aus der Post geholt.
Ach ja. Wenn ich schon bei Aufrufen und Bitten bin, muss dieser Hinweis noch sein: Wenn ihr die Arbeit des Förderkreises für tumor- und leukämiekranke Kinder Ulm (Ihr wisst noch: Zivildienst auf der Station 7) dann könnt ihr das hier machen:
http://www.foerderkreis-ulm.org
Danke!
Lieber Thorsten, ganz herzlichen Dank für den Post, wir freuen uns sehr darüber. Ich hoffe, es lassen sich möglichst viele typisieren, je größer die Datenbank wird, desto besser. Maike hat sehr gute Chancen, einen Spender zu finden, und ich denke, wir werden am Ende gestärkt und mit einer neuen Sicht aufs Leben aus der Sache herausgehen. Nochmals vielen Dank und liebe Grüße, Uwe.
Hallo Uwe! Das ist sehr gern geschehen. Ich hoffe auch, dass ich meinen kleinen Teil dazu beitragen kann, dass sich viele typisieren lassen. Maike, Dir und der ganzen Familie wünsche ich von Herzen alles Gute!